Esempi di Composti Chirali a Confronto

Regole:

E' possibile utilizzare esempi già disponibili oppure disegnare le proprie molecole.

1) per assegnare la priorità, cliccare su "Inizializza".

2) cliccare sul carbonio chirale in JSMol e poi cliccare sul tasto "Carbonio Chirale"

3) ripetere il punto 2 assegnando la rispettiva priorità ad ognuno dei primi atomi dei gruppi legati al Carbonio chirale

4) orientare la molecola in modo che il gruppo con priorità 4 sia lontano dall'osservatore

5) Assegnare la chiralità R o S alla molecola

Salva su Disco Sfondo Priorità Chiralità Risposta	Salva su Disco Sfondo Priorità Chiralità Risposta	Sinistra (LE) Carbonio Chirale Acido Tartarico Treosio Glucosio	Destra (RE) Carbonio Chirale Acido Tartarico Eritrosio Glucosio

• Enantiomeri

• Regole di Sequenza

  Regole di Sequenza

   

   

  Assegnare l'ordine di priorità ai sostituenti sul carbonio asimmetrico secondo le Regole di Cahn-Ingold-Prelog.

   

  1. Si osserva l'atomo direttamente legato al carbonio asimmetrico: l'atomo con maggiore numero atomico ha la priorità
  2. Se non è possibile definire le priorità in questo modo si passa a considerare gli atomi in seconda posizione e così via fino a raggiungere il primo punto di diversità
  3. Gli atomi con legami multipli sono equivalenti allo stesso numero di atomi legati con legami singoli

   

  

• Orientare Correttamente la Molecola

  Orientare Correttamente la Molecola

   

  Orientare la molecola in modo che il sostituente avente priorità inferiore (4) sia posizionato lontano dall'osservatore

   

  

• Assegnazione della Configurazione

  Assegnazione della Configurazione

   

  Osservare la sequenza 1 ---> 2 ---> 3. Se per ottenere l'ordine corretto si deve

  
         1) seguire la rotazione in senso orario la configurazione è R
         2) seguire la rotazione in senso antiorario la configurazione è S